Quality Management Specialist (m/w/d)

Datum: 20.01.2023

Standort: Schwerin, Mecklenburg-Vorpommern, DE

Unternehmen: Bureau Veritas

 

Vielfalt gestalten. Wissen nutzen. Verantwortung tragen. Sicherheit geben. Auch nach über 190 Jahren entwickeln wir unsere Inspektions-, Klassifikations- und Zertifizierungslösungen permanent weiter. Mit messbarem Erfolg: Heute vertrauen mehr als 400.000 Unternehmen weltweit darauf, dass wir ihre Welt sicherer machen. Tag für Tag, mit mehr als 78.000 Personen in über 140 Ländern. (mehr erfahren)

In unserem Geschäftsbereich Consumer Products Services verbessern wir die Sicherheit, Qualität und Konformität der Produkte unserer Kunden im Konsumgüterbereich. (mehr erfahren)

Unser Standort in Hamburg (Karte) ist stets auf der Suche nach Fachkräften und Studenten zur Bereicherung unseres kollegialen und aufgeschlossenen Teams von mehr als 80 Mitarbeiter/innen. Unsere Schwerpunkte liegen in dem Bereich der physischen Prüfung verschiedener Produktgruppen.

Aktuell suchen wir:

 

Quality Management Specialist (w/m/d)

 

YOUR MISSION:

 

  • Umsetzung unterschiedlicher Anforderungen im integrierten Managementsystem (ISO 9001, ISO/IEC 17025, Akkreditierungsstellen, Behörden, Kunden, etc.)
  • Betreuung und kontinuierliche Weiterentwicklung des integrierten Managementsystems
  • Betreuung des Verbesserungsprozesses (KVP)
  • Eigenverantwortliche Planung und Durchführung von internen Systemaudits und externen Audits sowie Vorbereitung, Begleitung und Koordination der Durchführung von Korrekturmaßnahmen nach internen Systemaudits und externen Audits
  • Organisation und Durchführung interner Schulungen zum Managementsystem
  • Ansprechpartner für interne und externe Stellen bezüglich des integrierten Managementsystems
  • Unterstützung der Fachbereiche bezüglich des integrierten Managementsystems
  • Stellvertretung der anderen Quality Management Specialists bei Bureau Veritas CPS Germany GmbH

 

YOUR SKILLS:

 

  • Berufliche Ausbildung oder abgeschlossenes Hochschul- oder Fachhochschulstudium
  • Kenntnisse über Verfahren des Qualitätsmanagements insbesondere der Normen DIN EN ISO/IEC 17025, DIN EN ISO/IEC 17065 und DIN EN ISO 9001
  • Kenntnisse im Bereich des Medizinprodukterechtes sowie verwandter Rechtsgebiete
  • Englischkenntnisse erforderlich
  • Mindestens 6 Monate berufliche Beschäftigung in einer Kalibrier-, Prüf-, Überwachungs- bzw. Zertifizierungsstelle wünschenswert
  • Teilnahme an mindestens 3 Audits bzw. Begutachtungen von Vorteil

 

OUR OFFER:

 

  • Wertebasierte und internationale Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und einem dynamischen und zukunftsorientierten Arbeitsumfeld
  • Nachhaltige und langfristig ausgerichtete Einarbeitung, Integration sowie Förderung der beruflichen und persönlichen Weiterentwicklung
  • Kollegiales, aufgeschlossenes und inklusives Team
  • Interessante Sozialleistungen (Vermögenswirksame Leistungen, betr. Altersvorsorge, Firmenkreditkarte, HVV-Zuschuss, Kita-Zuschüsse, Corporate Benefits etc.)
  • BV-Kreditkarte
  • JobRad
  • Flexibles Arbeiten sowie die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
  • 30 Tage Erholungsurlaub bei einer 5 Tage Woche sowie Sonderurlaub

 

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Bewerben Sie sich jetzt!

Bitte schicken Sie uns Ihre aussagekräftigen Unterlagen inkl. Ihres Gehaltswunsches und Ihrer Verfügbarkeit.

Entweder über unser Online Portal, per Mail an HRCPSG@bureauveritas.com oder über

 

 

 

 

 https://bureauveritas.pitchyou.de/0F9TE

Wir freuen uns auf Sie.

 

Ihr HR – Team

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